*二代高通量药物筛选平台更*发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂 |
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EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl1
1 BMG LABTECH 2 Cisbio Bioassays, 30200 Codolet, France |
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关键词:高通量,药物筛选,HTS,HTRF,Cisbio,BMG Labtech,PHERAstar |
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摘要: |
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通过传统的高通量药物筛选平台(HTS)所发现的可市场化的药物不仅数量少,而且市面上大部分的药物都是小分子量(<500Da)物质。这似乎说明,运行于更低体积和更低浓度下的传统高通量药物筛选平台,错失了发现更低亲合力药物的机会。 |
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市场的需求催生了下一代高通量药物筛选平台——来自德国BMG LABTECH公司的PHERAstar |
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数据显示,PMT微孔板检测仪与CCD微孔板检测仪相比: |
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发现几个更低亲合力的药物“hits”(活性化合物) |
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更好的Z’,分析窗和ΔF% |
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2倍以上的检测速度 |
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实例分析: |
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在这里,我们采用的是Cisbio公司生产的IP-One |
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背景知识: |
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G-蛋白偶联受体(GPCRs)为跨膜蛋白,是介导细胞外刺激信号的关键角色。GPCRs与胞内一系列复杂的复合物相互作用调控非常大量的下游效应物质。其产物三磷酸肌醇(IP3)是其中一个*二信使,是对Gq-蛋白偶联受体被*的应答而产生的。然而,IP3的半衰期非常短,对于药物筛选而言,是很难对其进行测定的。因此,对由IP3触发的钙释放的监测,作为该信号通路的下游信号被广泛应用。另外一个监测IP3的方法是检测磷酸肌醇(IP1)的累积,磷酸肌醇(IP1)是三磷酸肌醇(IP3)的下游代谢产物。 |
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图1.IP1的生物合成路径 |
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利用IP1的稳定性和在细胞内的可累积性的优点,采用IP1单克隆抗体制备优化的均相时间分辨荧光(HTRF?)分析方法。HTRF? IP-One分析方法已经与多种现存的方法相比较且得到相似的复合效能数据,且在终点累积的IP1可用于测定缓作用复合物的作用,这个是钙流测定没办法做到的。HTRF? IP-One分析方法同时可通过定量组成性*的G蛋白受体来测定反向激动剂,这是测定钙释放的方法所不能做到的。最后一点,HTRF? IP-One检测方法具有比钙流检测方法更好的分析稳健度和更低的假阳性。IP-One分析方法是Cisbio |
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该分析方法采用与IP1特异性结合的单克隆抗体,其原理是基于胞内累积的IP1与其竞争性结合从而抑制了HTRF?供体和受体之间的荧光共振能量转移(FRET)。建立一个IP1标准校正曲线可用于计算因复合物作用而引起的胞内累积的IP1的浓度,从而相应得到了复合物的浓度。 |
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图2: |
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材料和方法: |
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黑色1536-孔微孔板,来自于Greiner公司
下一代PMT微孔板检测仪——PHERAstar 高通量CCD微孔板检测仪来自于另外生产商
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图3: |
图4: |
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结果与讨论: |
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通过计算两个发射波长(Em 665 nm / Em 620 nm) |
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图5: |
图6: |
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当对比同一块微孔板在两个仪器上读数结果时,很明显只有PHERAstar |
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结论: |
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用现有的处于**地位的CCD微孔板检测仪不能发现的低亲合力复合物用PMT微孔板检测仪PHERAstarFS可以很*的检测出来。 |
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相关介绍: |
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HTRF: |
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BMG LABTECH:BMG LABTECH是一家**过20年历史的德国公司,多功能酶标仪是其一专注的产品,其多功能酶标仪以专业、高端而着称于市场,是科研和药物筛选的较佳选择。特别是FLUOstar Omega(荣获“2010年科学家的选择之较佳药物筛选产品”)以及PHERAstar |
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